Conformité UE 5 min de lecture

Quelles analyses PFAS pour une ICPE ? Exigences de l’arrêté

L’arrêté du 20 juin 2023 encadre l’identification et l’analyse des PFAS dans les rejets aqueux de certaines ICPE soumises à autorisation. L’exploitant doit documenter le périmètre, faire intervenir un laboratoire compétent et conserver des résultats exploitables par l’inspection des installations classées.

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Prélèvement d’un rejet aqueux pour analyse PFAS sur une ICPE

Quelles analyses PFAS pour une ICPE ? Exigences de l’arrêté

Pour répondre à la question « quelles analyses PFAS pour une ICPE ? », il faut partir de l’arrêté ministériel du 20 juin 2023. Ses articles 2 à 5 imposent aux exploitants concernés par son champ d’application de rechercher les substances per- et polyfluoroalkylées dans les rejets aqueux susceptibles d’en contenir, puis d’en transmettre les résultats à l’inspection des installations classées. La DREAL vérifie ensuite la cohérence du périmètre, du programme de prélèvement et des résultats.

1. Le texte applicable et les exploitants concernés

L’arrêté du 20 juin 2023 ne crée pas une obligation générale applicable à toutes les ICPE. Il vise les installations classées soumises à autorisation qui relèvent de son champ d’application et dont les activités, matières premières, produits, effluents ou déchets peuvent expliquer la présence de PFAS dans l’eau.

L’article 2 impose une démarche d’identification et d’analyse des rejets aqueux. Sont à examiner les rejets directs comme les rejets raccordés, ainsi que les flux susceptibles de diluer ou de transférer une contamination : eaux de procédé, eaux de lavage, condensats, eaux de refroidissement, lixiviats et, selon les prescriptions applicables au site, eaux pluviales collectées.

L’obligation ne se limite donc pas à l’effluent final de la station interne. Un exploitant qui ne prélève qu’en sortie de traitement doit pouvoir démontrer que ce point est représentatif et qu’aucun flux séparé ne contourne la mesure.

2. Ce que doit couvrir la recherche des PFAS

L’annexe I de l’arrêté fixe la liste des substances à rechercher dans le cadre de la campagne. Elle comprend notamment des acides perfluorocarboxyliques, des sulfonates perfluoroalkylés et d’autres composés fluorés réglementairement ciblés, dont le PFOA, le PFOS, le PFHxS et plusieurs homologues à chaîne plus courte.

La liste substances PFAS à rechercher en ICPE doit être reprise sans modification dans la demande d’analyse adressée au laboratoire. Elle ne doit pas être remplacée par une recherche limitée au seul PFOS ou au seul PFOA, même si ces deux composés sont historiquement les plus documentés.

L’exploitant doit également rechercher les sources internes : fiches de données de sécurité, formulations, bains, agents tensioactifs, mousses anti-incendie, produits de nettoyage, déchets entrants et anciennes utilisations. L’absence de mention d’un PFAS dans une FDS ne suffit pas toujours à exclure sa présence ; les informations fournisseurs et l’historique du site doivent être conservés dans le dossier de justification.

Le rapport doit distinguer les résultats individuels et, lorsque le laboratoire le permet, la somme des PFAS quantifiés. Le « fluor organique adsorbable » ou le fluor total peut compléter l’évaluation, mais ces paramètres ne remplacent pas la recherche ciblée prévue par l’arrêté.

3. Exigences de prélèvement et de laboratoire

Les prélèvements doivent être représentatifs du fonctionnement normal de l’installation. Le plan d’échantillonnage précise le point, le débit ou la durée de collecte, les conditions de production, les opérations de nettoyage et tout événement inhabituel pouvant modifier la concentration.

L’analyse doit être confiée à un laboratoire compétent, avec une méthode maîtrisée pour les faibles concentrations et un dispositif de prévention des contaminations croisées. Les matériaux fluoropolymères, certains tuyaux, joints, vêtements imperméabilisés et produits de laboratoire peuvent perturber la mesure ; leur utilisation et les blancs de contrôle doivent être documentés.

La fréquence prélèvements PFAS ICPE dépend du programme prescrit par l’arrêté et, le cas échéant, des compléments demandés par l’inspection. La campagne réglementaire repose sur des mesures répétées et non sur un échantillon isolé : le calendrier, les dates, les volumes et les conditions de conservation doivent être traçables.

Le laboratoire doit fournir, pour chaque substance :

  • la concentration mesurée ou le résultat « inférieur à la limite de quantification » ;
  • la limite de quantification appliquée, exprimée en µg/L ;
  • la méthode analytique et la date d’analyse ;
  • l’incertitude ou les éléments de validation disponibles ;
  • l’identification du prélèvement, du point de rejet et de la matrice ;
  • les contrôles qualité et les éventuels écarts constatés.

Une accréditation selon la norme NF EN ISO/IEC 17025 constitue la référence attendue pour la compétence du laboratoire. Le rapport d’essai doit permettre de relier sans ambiguïté le résultat au prélèvement réellement effectué sur l’ICPE.

4. Valeurs de quantification et interprétation

Pour la campagne prévue par l’arrêté, le laboratoire doit viser une limite de quantification de 0,1 µg/L par substance PFAS et de 0,5 µg/L pour la somme des substances lorsque cette somme est rapportée. Ces valeurs sont des exigences de performance analytique ; elles ne constituent pas, à elles seules, une valeur limite d’émission applicable à tous les sites.

L’arrêté du 20 juin 2023 organise d’abord la connaissance des rejets. Il ne fixe pas une valeur limite universelle de concentration en PFAS qui remplacerait les prescriptions de l’arrêté préfectoral. Une non-détection signifie uniquement que la concentration est inférieure à la limite de quantification indiquée par le laboratoire.

En cas de résultat quantifié, l’exploitant doit rechercher l’origine du flux et apprécier le caractère récurrent du rejet. La DREAL peut demander une confirmation, une extension de la liste analytique, une mesure sur un flux amont ou des mesures de réduction. Les conclusions doivent donc éviter toute extrapolation à partir d’un seul prélèvement.

5. Dossier de preuve et échanges avec la DREAL

Les résultats doivent être transmis selon les modalités prévues par les articles 3 à 5 de l’arrêté et par les consignes de l’inspection, notamment via les outils de télédéclaration utilisés pour les rejets, lorsque cette voie est demandée. Le dossier envoyé doit comprendre le programme de mesure, les plans des points de prélèvement, les rapports du laboratoire et l’explication des flux exclus.

L’exploitant conserve aussi les éléments qui permettent de vérifier la conformité de la campagne : ordre de mission, chaîne de possession des échantillons, conditions météorologiques si les eaux pluviales sont concernées, arrêts de production, incidents et actions correctives.

L’arrêté PFAS ICPE analyses rejets aqueux doit être lu avec l’arrêté préfectoral du site et, lorsque l’installation y est soumise, avec l’arrêté ministériel du 2 février 1998 relatif aux prélèvements et à la consommation d’eau ainsi qu’aux émissions de toute nature. Ces textes peuvent imposer des points, fréquences ou paramètres supplémentaires.

À retenir

La conformité ne repose pas uniquement sur l’achat d’une analyse PFAS. Elle repose sur un périmètre justifié, une liste conforme à l’annexe I, des prélèvements représentatifs, un laboratoire capable d’atteindre les niveaux requis et un dossier transmissible à la DREAL. Avant la campagne, l’exploitant doit donc faire valider le programme et ses éventuelles exclusions par l’inspection, surtout lorsque plusieurs réseaux d’eaux coexistent.

La bonne question n’est pas seulement « quelles analyses PFAS pour une ICPE ? », mais aussi : quels flux peuvent contenir ces substances, quelle preuve démontre leur représentativité et quelle prescription préfectorale complète l’arrêté national ?

Faits clés

Affirmations lisibles par machine extraites des sources ci-dessus. Chaque fait conserve le même identifiant dans les six versions linguistiques.

  • Articles 2 à 5

    Les articles 2 à 5 de l’arrêté du 20 juin 2023 encadrent l’identification, les mesures, la transmission des résultats et le suivi des PFAS dans les rejets aqueux.

    Identifiant du fait: articles_2_a_5

  • Annexe I

    L’annexe I fixe la liste des substances PFAS à rechercher dans le cadre de la campagne réglementaire.

    Identifiant du fait: annexe_i

  • 0,1 µg/L

    La limite de quantification visée pour chaque substance PFAS est de 0,1 µg/L.

    Identifiant du fait: lq_individuelle

  • 0,5 µg/L

    La limite de quantification visée pour la somme des PFAS rapportée par le laboratoire est de 0,5 µg/L.

    Identifiant du fait: lq_somme

  • NF EN ISO/IEC 17025

    La compétence du laboratoire est à apprécier au regard de la norme NF EN ISO/IEC 17025 et de la portée analytique correspondante.

    Identifiant du fait: competence_laboratoire

Questions fréquentes

L’arrêté du 20 juin 2023 impose-t-il une analyse PFAS à toutes les ICPE ?

Non. Il s’applique aux installations entrant dans son champ d’application, notamment certaines ICPE soumises à autorisation dont les activités ou les flux aqueux sont susceptibles de contenir des PFAS. Le périmètre doit être vérifié au regard de l’arrêté et des prescriptions préfectorales.

Une analyse du seul PFOS suffit-elle pour satisfaire l’obligation ?

Non. La campagne doit couvrir la liste de substances prévue à l’annexe I de l’arrêté du 20 juin 2023. Le PFOS et le PFOA sont inclus, mais ils ne remplacent pas les autres composés demandés.

Quelle limite de quantification demander au laboratoire ?

Le programme analytique doit viser 0,1 µg/L par substance PFAS et 0,5 µg/L pour la somme lorsqu’elle est rapportée. Le laboratoire doit inscrire la limite de quantification réellement appliquée dans le rapport.

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Dans un environnement réglementaire de plus en plus fragmenté, les entreprises industrielles opérant à l'échelle mondiale font face à un défi majeur : garantir la conformité de leurs équipements, de leurs processus de maintenance et de leurs obligations de reporting sans multiplier les ressources dédiées. Ce pack réunit cinq références opérationnelles couvrant les exigences critiques du Brésil, d'Indonésie, du Mexique et de l'Union européenne, vous offrant une vision consolidée et actionnable. Chaque guide a été structuré pour passer de la théorie à l'application immédiate : checklists d'achat et de vérification, tableaux de clauses exigibles, échéanciers de mise en conformité et modèles de documentation. Vous y trouverez la procédure de validation du CA (Certificat d'Approbation) pour les EPI au Brésil, le cadre TKDN pour l'intégration de composants locaux en Indonésie, les protocoles d'inspection périodique des ascenseurs selon la NOM-004-STPS mexicaine, les nouvelles clauses 2026 applicables aux machines, et enfin les obligations clés du reporting CSRD pour la durabilité en Europe. En centralisant ces références, ce pack vous permet d'harmoniser vos processus de conformité, de réduire les risques juridiques et d'accélérer les audits internes comme externes. C'est un investissement stratégique pour toute direction QHSE, achats ou conformité cherchant à transformer la complexité réglementaire en avantage opérationnel.

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Conformité UKCA et obligations HSE : Maîtriser les dossiers machines — Checklist pratique et cadre réglementaire pour les fabricants et importateurs

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Conformité UKCA et obligations HSE : Maîtriser les dossiers machines

Checklist pratique et cadre réglementaire pour les fabricants et importateurs

Dans un contexte post-Brexit, la marque UKCA et les devoirs de la Health and Safety Executive (HSE) transforment la gestion des dossiers techniques pour les machines destinées au marché britannique. Les exigences de documentation, d'évaluation des risques et de traçabilité deviennent plus strictes, et toute omission expose l'entreprise à des sanctions commerciales et juridiques. Ce guide structuré vous accompagne pas à pas dans l'analyse des nouvelles obligations, la mise à jour des fiches techniques, la rédaction des déclarations de conformité et la préparation des audits HSE. Vous y trouverez une checklist détaillée, des modèles de documents prêts à l'emploi et des études de cas illustrant les pièges les plus fréquents. En synthèse, cet ouvrage fournit une feuille de route complète pour aligner vos processus internes sur les attentes réglementaires UKCA, réduire les délais de mise sur le marché et sécuriser votre responsabilité légale tout en optimisant la qualité de vos dossiers machines.

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Pack Conformité PUWER & PFAS : Checklists terrain et procédures de déclaration — Deux guides pratiques pour sécuriser vos inspections d'équipements au Royaume-Uni et vos rapports de substances PFAS aux États-Unis

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Pack Conformité PUWER & PFAS : Checklists terrain et procédures de déclaration

Deux guides pratiques pour sécuriser vos inspections d'équipements au Royaume-Uni et vos rapports de substances PFAS aux États-Unis

Les entreprises qui opèrent simultanément au Royaume-Uni et aux États-Unis font face à un double défi réglementaire : la réglementation PUWER impose une traçabilité rigoureuse des inspections des équipements de travail, tandis que les nouvelles obligations américaines de déclaration des substances PFAS exigent une préparation méthodique des dossiers. Ce pack réunit deux guides pratiques destinés aux responsables HSE, aux directions industrielles et aux équipes conformité qui doivent agir rapidement et sans erreur. Chaque guide privilégie l'action : checklists prêtes à l'emploi, modèles de registres, exemples de documents remplis et pièges à éviter lors des audits. Des tableaux comparatifs et des échéanciers clairs facilitent la transition entre les exigences britanniques et américaines, afin que vos équipes terrain et vos services administratifs travaillent à partir d'une même base fiable. Vous saurez exactement quels enregistrements conserver, sous quelle forme et pendant combien de temps, ainsi que les étapes concrètes pour déposer un rapport PFAS dans les délais impartis. En résumé, ce pack vous apporte une méthode éprouvée pour sécuriser vos inspections d'équipements au titre du PUWER, structurer vos preuves de conformité et déposer vos déclarations PFAS avec assurance. Un investissement immédiatement rentable pour éviter les sanctions, les arrêts de production et les retards de mise sur le marché.

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Pack Conformité EU 2025 : Stockage Chimique, Risques Psychosociaux, RE2020, ESRS & Décret Tertiaire — Guide pratique intégrant les checklists NOM-005-STPS, PGR NR-1, seuils RE2020, exigences ESRS pour le machinisme et obligations du décret tertiaire

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Pack Conformité EU 2025 : Stockage Chimique, Risques Psychosociaux, RE2020, ESRS & Décret Tertiaire

Guide pratique intégrant les checklists NOM-005-STPS, PGR NR-1, seuils RE2020, exigences ESRS pour le machinisme et obligations du décret tertiaire

Ce pack de conformité réunit en un seul volume les références indispensables pour tout responsable HSE, directeur d'usine ou consultant opérant dans l'espace économique européen. L'introduction présente les enjeux réglementaires croissants qui lient la gestion des substances dangereuses, la prévention des risques psychosociaux, la performance énergétique des bâtiments, les nouvelles normes de reporting extra-financier (ESRS) et les obligations du décret tertiaire. Un paragraphe de transition explique comment ces cinq piliers s'articulent dans une démarche globale de conformité, en montrant les synergies entre la sécurité chimique, le bien‑être au travail, la décarbonation du parc immobilier et la transparence ESG. En résumé, l'ouvrage propose des checklists prêtes à l'emploi, des tableaux de seuils actualisés 2025, des modèles de clauses contractuelles et des fiches de suivi pour chaque exigence, permettant une mise en conformité rapide, documentée et auditable.

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Conformité EU & OSHA : Documentation des mesures de prévention de la chaleur 2026 — Guide pratique et checklist pour employeurs

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Conformité EU & OSHA : Documentation des mesures de prévention de la chaleur 2026

Guide pratique et checklist pour employeurs

Ce guide complet s'adresse aux responsables RH, aux directeurs de la sécurité et aux consultants en conformité qui doivent aligner leurs processus de documentation sur les exigences européennes et les normes OSHA en matière de prévention des risques liés à la chaleur. L'introduction présente le cadre réglementaire actuel, explique pourquoi la traçabilité des contrôles thermiques est devenue un impératif juridique et opérationnel, et met en lumière les sanctions potentielles en cas de non‑conformité. Un paragraphe de transition détaille ensuite la structure du guide : chaque chapitre aborde une étape clé, de l'identification des postes à risque à la mise en place d'un registre numérique, en passant par la formation du personnel et l'audit interne. La synthèse finale récapitule les points critiques, propose un calendrier de mise en œuvre sur 12 mois et fournit une checklist prête à l'emploi pour 2026, permettant aux entreprises de démontrer leur conformité lors d'inspections ou de certifications.

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